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與常規(guī)的小提質(zhì)粒相比，轉(zhuǎn)染級(jí)的大提質(zhì)粒濃度高、純度高、雜質(zhì)少、內(nèi)毒素含量少，可直接用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染，并有助于提升細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。佰泉生物能夠?yàn)榭蛻籼峁┺D(zhuǎn)染級(jí)質(zhì)粒DNA制備服務(wù)，生產(chǎn)出的轉(zhuǎn)染級(jí)別質(zhì)粒DNA，質(zhì)粒構(gòu)型超螺旋程度顯著，內(nèi)毒素水平低，污染少，熒光原位雜交儀可為您的細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)提供助力。高標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)染級(jí)質(zhì)粒DNA可應(yīng)用于多種類(lèi)型細(xì)胞的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)、基因疫苗和基因治療研究、抗體或蛋白生產(chǎn)、動(dòng)物學(xué)研究等。

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佰泉生物具備優(yōu)質(zhì)的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀，建立了完善的數(shù)據(jù)庫(kù)結(jié)合法測(cè)序服務(wù)，能夠?yàn)閺V大客戶提供高品質(zhì)的蛋白質(zhì)全序列測(cè)序服務(wù)。鑒于不同的實(shí)驗(yàn)需求，我司也為廣大科研人員提供Edman降解法測(cè)定蛋白N端多達(dá)67個(gè)氨基酸序列長(zhǎng)度。佰泉生物會(huì)先對(duì)蛋白樣品進(jìn)行鑒定和片段化處理，我們會(huì)選用常用的6種蛋白酶包括Trypsin、Chymotrypsin、Asp-N、Glu-C、Lys-C和Lys-，以盡可能得到種類(lèi)繁多的片段化序列，實(shí)現(xiàn)全部蛋白序列覆蓋。

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動(dòng)態(tài)濁度法是指通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)濁度增加速度來(lái)檢測(cè)內(nèi)毒素的方法。在適宜的條件下（溫度，pH值及無(wú)干擾物質(zhì)），細(xì)菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應(yīng)，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應(yīng)液的吸光度(OD值，濁度)增加，OD值增加的速度與內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)。換言之，OD值上升某一預(yù)設(shè)限值(啟動(dòng)OD)所需要的時(shí)間(定義為啟動(dòng)時(shí)間)與內(nèi)毒素濃度成負(fù)相關(guān)，啟動(dòng)時(shí)間的對(duì)數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系，據(jù)此，熒光原位雜交儀可以定量檢測(cè)供試品的內(nèi)毒素濃度?？蛻粢部梢砸笪覀兲峁┌攵糠椒?凝膠法進(jìn)行樣品內(nèi)毒素限度水平檢測(cè)。

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首先，成功率！原位雜交儀可以大大提高您實(shí)驗(yàn)的成功率。全程由機(jī)器程序控制的變性、復(fù)性過(guò)程避免了手工操作過(guò)程中的不確定性，同時(shí)也避免了甲酰胺、水浴鍋等因素造成的影響。一次FISH實(shí)驗(yàn)僅探針便價(jià)值逾千元，如果因?yàn)椴僮魇д`而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果作廢，損失相當(dāng)慘重。若干次實(shí)驗(yàn)失誤的損失便足以購(gòu)買(mǎi)一臺(tái)雜交儀了。其次，效率！原位雜交儀可大大增進(jìn)您工作的效率，一臺(tái)ThermoBrite雜交儀可同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣本的雜交工作，試想，如果您要同時(shí)手工操作12個(gè)樣本的變性、梯度脫水，干燥、加探針、預(yù)熱雜交盒、雜交的過(guò)程，是一件多么繁瑣且耗時(shí)的工作！

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大腸桿菌（E.coli）重組蛋白表達(dá)技術(shù)經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，全自動(dòng)原位雜交儀已經(jīng)變得日趨成熟。但想要在大腸桿菌表達(dá)體系獲得較高水平的可溶性以及高產(chǎn)量的蛋白表達(dá)，尤其是針對(duì)大分子蛋白和某些藥物類(lèi)蛋白，一個(gè)優(yōu)質(zhì)的表達(dá)策略必不可少?？蛻糁恍枰峁┪覀円欢蔚鞍仔蛄?，CDS或蛋白名稱，我們富有經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家均可以為您在較短的時(shí)間內(nèi)制定一個(gè)完整的蛋白表達(dá)和純化方案。常見(jiàn)的小分子（分子量<10 kDa）蛋白類(lèi)藥物，如Leptin，利拉魯肽，EGF等在原核表達(dá)過(guò)程中以親和標(biāo)簽+融合蛋白形式進(jìn)行表達(dá)，發(fā)酵和純化。

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SARS-CoV-2，即2019新型冠狀病毒，和2003年的 SARS冠狀病毒以及2012年的MERS冠狀病毒同屬于冠狀病毒科β屬。冠狀病毒基因組依次編碼S、E、M和N蛋白。由SARS-CoV-2導(dǎo)致的新冠病毒疫情，自19年12月份被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，一直持續(xù)至今。疫情的爆發(fā)給全世界各領(lǐng)域都造成了重大影響，新冠疫苗的研制刻不容緩。為了打贏這場(chǎng)分秒必爭(zhēng)的“戰(zhàn)疫”，全自動(dòng)原位雜交儀生物)基于多年來(lái)在重組蛋白研發(fā)、抗體制備等領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)及技術(shù)積累，已研發(fā)生產(chǎn)出了針對(duì)新冠病毒的相關(guān)蛋白產(chǎn)品。